FDA, 머크의 먹는 치료제 승인…화이자 이어 2번째

미 식품의약국(FDA)은23일 오미크론 변이에 따른 코로나19감염 증가와 싸우기 위해 머크의 먹는 코로나 치로제 몰누피라비르를 승인했다. 화이자의 팍스로비드가 먹는 치료제로는 처음으로 승인받은 지 하루 만에 2번째 먹는 치료제를 승인한 것이다.하지만 팍스로비드가 코로나19에 대한 보호력이 더 뛰어나고 부작용이 적어 첫번째로 승인받은 점에 비춰볼 때 몰루피라비르는 코로나19와의 싸움에서 그 역할이 수 주 전 예측했을 때에 비해 더 작을 것으로 예상된다.중증으로 악화되는 것을 막을 수 있는 몰루피라비르의 효능은 처음 발표된 것보다 훨씬

'코로나 치료' 화이자 알약 30만명분 이상 들여온다…"계약 마무리 단계"

정부가 화이자의 코로나19경구용 치료제를30만명분 이상 구매하는 방안을 추진 중이다.김부겸 국무총리는24일 오전 정부서울청사에서 열린 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "정부는 이미 밝혀드린 7만명분보다 훨씬 더 많은30만명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해왔고 계약이 곧 마무리 단계에 있다"라고 말했다.정부는 지난달 코로나19경구용 치료제를 총40만4000명분 계약했다고 밝힌 바 있다.이중24만2000명분은 미국 머크(MSD)의 몰누피라비르, 7만명분은 화이자의 팍스로비드로 알려졌다.정부는 화이자의 경구용 치료제

[단독] '화이자 알약' 먼저 승인날 듯…다음 달 도입한다 / SBS

FDA, 화이자 먹는 치료제 승인···S&P 1.02%↑[데일리 국제금융시장]

미국 뉴욕증시의 주요 지수가 오미크론 변이발 하락에서 벗어나 이틀 연속 상승했다.22일(현지 시간) 미 경제 방송CNBC에 따르면 이날 뉴욕증권거래소(NYSE)의 다우존스산업평균지수는 전날보다261.19포인트(0.74%) 상승한 3만5,753.89에 거래를 마쳤다.스탠더드앤드푸어스(S&P)500은47.33포인트(1.02%) 오른 4,696.56, 나스닥은180.81포인트(1.18%) 뛴 1만5,521.89에 마감했다.이날 식품의약국(FDA)은 화이자의 먹는 코로나 알약에 대한 긴급사용 승인을 내렸다. 입원과 사망확률을89%나

화이자·모더나·노바백스 이어 AZ도 "오미크론 백신 생산 착수"

다국적 제약사 아스트라제네카가 영국 옥스퍼드 대학과 함께 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 새 변이 오미크론에 대응하는 백신 생산에 착수했다.21일(현지시간) 로이터 통신 등에 따르면 아스트라제네카는 이날 "옥스퍼드 대학교와 함께 오미크론 변이에 대응하는 백신 생산의 예비 단계에 돌입했다"고 발표했다.이날 옥스퍼드대 연구진인 샌디 더글러스 박사도 파이낸셜 타임스(FT) 인터뷰에서 이같이 밝히며 "아데노바이러스 기반 백신은 이론적으로 그 어떤 변이종에도 재빨리 대응할 수 있다"고 말했다.화이자·모더나 등의 메신저 리보핵산(mR

"미국, 화이자·머크 코로나 치료제 이번주 승인 예정"

미국 보건당국이 코로나19를 치료하는 항바이러스제 2종을 이번 주 승인한다고 블룸버그 통신이 소식통을 인용해 보도했습니다.보도에 따르면 미국식품의약국,FDA는 화이자와 머크앤드컴퍼니가 먹는 알약 형태로 각각 개발한 '팍스로비드'와 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용 승인을 이르면22일 발표하는 방안을 검토하고 있습니다.통신은 이들 치료제가 보급되면 지난해 초 시작된 코로나19팬데믹이 전환점을 맞게 될 것이라고 예상했습니다.특히 두 치료제는 위험군으로 분류된 감염자가 자택에서 수일에 걸쳐 복용하는 방식으로 처방돼 중환자 병상 등 의료시설

미 CDC자문위 "얀센보단 화이자·모더나 백신접종" 권고 / 연합뉴스TV (YonhapnewsTV)

화이자 "코로나 치료알약, 고위험군 입원·사망 89% 낮춰"

미국 제약사 화이자는 코로나19치료를 위한 경구용 항바이러스제 '팍스로비드'가 고위험군의 입원·사망 확률을90% 가까이 낮추는 것으로 나타났다고 밝혔습니다.화이자는 팍스로비드 3상 임상시험 결과, 고위험군이 코로나19증상 발현 후 사흘 이내에 약을 복용하면 입원·사망 확률이89% 낮아졌다고 설명했습니다.또 팍스로비드가 전염력이 강한 오미크론 변이에 대해서도 효력을 발휘할 수 있을 것으로 전망했습니다.화이자는 올해 안에 주요국 보건당국의 승인을 받아 알약 형태의 이치료제를 공급할 수 있을 것으로 내다봤습니다.https://n.news

WHO "오미크론, 대부분 국가로 퍼져"‥백신 효과는? (2021.12.15/뉴스투데이/MBC)

추가 접종 5시간 경과...

2차때는 주사자리도 아프고 아프더니만..추가접종 3차인 오늘은..5시간이 지나도.. 주사자리도 안아픔느낌은 있지만.흠..머지 맹물백신을 맞은건가..??아니 내가 병에서 뽑는걸 봤는데..크흠..백신맞으면 아팟던게 없으니.. 이상...

추가 접종들하세유... 지는 추가 접종끝냈네유...

2차 접종 8월17일 경에 맞고115일이 지났는데오늘 어머니 추가접종때문에갔다가물어봤더니 그자리서 예약해서 놔주시더라구유..그래서 냉킁 접종하고 왔네유..언능 3개월넘으신분들은..예약하고접종하세유.백신은 충분히 있답니다..1/2차 아재 맞으신분은 모더나1차 아재 2차화이자는... 화이자1차아재 2차모더나는 ... 모더나이런식으로 접종해주네유..나뿐만을 아니라 가족들과 지인들을 위해미리미리 맞읍시다..이번에도 뽀로로스티커는 거절당함 ㅡㅡ;;;;

백신 ㆍ2차는 신중해야 할거 가타요

최고권위 영국의학저널(The BMJ) "화이자백신 임상시험 부적격, 예방효과도 과장"인세영승인 2021.11.05 23:31근데 화이자는 무서워서 못 맞겠어요부작용이 어휴

얀센 부스터샷은 화이자로 해야하는 과학적인 이유

이건 ㅇㅈ?